Задай вопрос по наследственным заболеваниям врачам генетикам
Редакция  -    3334
Медико-генетическое консультирование по наследственным заболеваниям нервной системы, и нервно-мышечным патологиям ведут врачи генетики Клиники СВФУ.

Отвечают на вопросы форумчан кандидат медицинских наук, врач нейрогенетик - Голикова Полина Иннокентьевна и врачи генетики учебно-научной лаборатория "Геномная медицина"

Задавайте свои вопросы в комментариях под данной темой.

[Сообщение редактировалось]

Ответов 95 Написать ответ
  • Интересующаяся
    21 августа

    Результат генетического анализа показал риск возникновения болезней, на 1 месте ревматические болезни, на втором рак кишечника, на третьем диабет и прочие. Из перечисленного пугает второй диагноз, поэтому сдала РЭА, раньше было 2.00, сейчас 3.10, какие исследования необходимы?

    1
    • marmare
      21 августа

      Интересующаяся, скажите, пожалуйста, где сдавали эти анализы и какие это анализы можете перечислить?

      0
      • Интересующаяся
        21 августа

        marmare,
        Сдавала общий анализ ДНК в лабораторию "23 and me"

        1
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      21 августа

      Интересующаяся, Здравствуйте! Необходимо ежегодное обследование у следующих специалистов: гастроэнтеролога, ревматолога, терапевта, которые назначат соответствующие анализы, помимо онкомаркеров, ревмопробы, ирригоскопию и др.

      1
  • ALERADA
    21 августа

    а сколько стоит исследование?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      21 августа

      ALERADA, Исследование зависит от типа, можете позвонить по номерам+7 (4112) 49–66–55, +7 (4112) 49–66–94,
      +7–914–2–752–505 пн-пт 8:00-16:00 и записаться на прием или анализы

      0
      • Автор
        22 августа

        Klinika_MI, почему даете телефоны, по которому не отвечают? Сотовый номер вообще отключен!!!

        0
        • Klinika_MI
          Klinika_MI
          Специалист
          23 августа

          Автор, в рабочее время с 08 до 16.00, с понедельника по пятницу, как писалось выше, все телефоны работают

          0
  • тренер
    21 августа

    старческий маразм сенильная деменция передается генетически ?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      21 августа

      тренер, Сенильная деменция развивается в пожилом и старческом возрасте (обычно у людей старше 65 лет), вызывается атрофическими и дегенеративными изменениями в тканях головного мозга. Считается, что скорость инволютивных процессов в головном мозге зависит от комплексного воздействия на него целого ряда факторов, одним из которых является наследственность. Известно, что риск возникновения развития старческого соабоумия повышен у лиц, чьи родители или бабушки-дедушки страдали этим заболеванием.

      0
  • Ardis
    21 августа

    Здравствуйте! Можно ли у нас в Якутске сделать генетический анализ по диагнозу рассеянный склероз? И можно ли с его помощью подтвердить этот диагноз? Возможно ли дифференцировать рассеянный склероз от других демиелинизирующих заболеваний?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      22 августа

      Ardis, Генетические тесты на предрасположенность к рассеянному склерозу в нашей лаборатории пока не делаются. Дифференцировать от других демиелинизирующих заболеваний помогает анамнез заболевания, течение заболевания, клиническая картина и дополнительные лабораторно-инструментальные исследования. При неврологическом отделении РБ2-ЦЭМП существует Центр рассеянного склероза, где занимаются вопросами этой патологии, можно обратиться к ним. Генетическое тестирование является дополнительным исследованием, которое в комплексе помогает поставить диагноз.

      0
  • Liza
    21 августа

    Здравствуйте! Сыну в 16л.поставили диагноз Синдром Элерса-Данлоса, скажите пож-та болезнь излечима ? И какие осложнения в будущем ждать? Чему готовиться? Как уберечь сына?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      21 августа

      Liza, Синдром Элерса-Данлоса это врожденное заболевание, существует несколько типов, прогноз зависит от типа заболевания.

      0
  • Katrin_Kitty
    Katrin_Kitty
    Предвкушение
    21 августа

    Здравствуйте. Если сделать тест ДНК между троюродными, то покажет ли тест родство? Или троюродные это генетически уже не родственники

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      22 августа

      Katrin_Kitty, Троюродные являются родственниками, генетическое тестирование на определения родства может это установить.

      0
  • ext_fb_100004545825802js2yJ
    21 августа

    можжечковая аттаксия, со временем все берет сильнее, как хотя - бы замедлить?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      22 августа

      Ник Корк, Необходимо динамическое наблюдение у невролога, генетика. Лечение симптоматическое, курсами смеси аминокислот, ноотропных, нейропротективных, антиоксидантных препаратов.

      0
  • jtii
    21 августа

    У меня варусная постановка стоп передается ли это по наследству .Старшем сыновьям 13 и 5 лет с ножками всё в порядке а вот дочке 3 года ходит как медвежонок ,ортопед назначил стельки но пока результата нет боюсь что будет как у меня .

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      22 августа

      jtii, Необходим осмотр генетика, возможно есть предрасположенность, но могут быть и другие причины.

      0
  • jtii
    21 августа

    Мышечная дисплазия это генетическое заболевания ? Лечится ли оно ?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      22 августа

      jtii, В таком случае необходимо генетическое обследование, проверить какая группа мышц поражена, как началось заболевание, к примеру было ди оно врожденным или постепенно развилось, есть ли родственники, могут быть и другие причины.

      0
  • liya.ger
    21 августа

    Здравствуйте, Ревматоидный полиартрит передается по наследству?

    1
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      22 августа

      liya.ger, ревматоидный артрит наследственно-предрасположенное заболевание, т.е передается по наследству, для этого можно пройти анализ на генетические маркеры. Возможно их делают НИИ ревматологии. Можно поискать в интернете, очень много фирм.

      1
  • Вопрос
    21 августа

    Здравствуйте.
    Рак почки, болезнь бехтерева, нейродердмит, астма, на сколько шансы передать детям и внукам данные заболевания, хотелось бы верить, что риск минимальный.

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      22 августа

      Вопрос, это многофакторные болезни, шанс их передать есть конечно, но минимальный, чем при моногенных болезнях: например чем муковисцидозе, мукополисаридозе и т.п.

      0
  • Pandemonum
    21 августа

    Здравствуйте, Является ли глаукома наследственным заболеванием?
    Со стороны отца много больных глаукомой: мать отца, сам отец, его сестра, их племянница и проч.
    У меня пока нет симптомов (снижения угла зрения, давления и т.п.)
    зы. мне 44, отец заболел ей около 55.
    Заранее спасибо за ответы.

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      22 августа

      Pandemonum, глаукома наследственно-предрасположенное заболевание. У Вас как раз возраст, когда надо следить ежегодно за глазным давлением.

      0
  • ?
    21 августа

    Делаете ли вы полный генетический анализ человека как в программе Малышевой "Жить здорово" с выдачей толстой книжки? Сколько это у вас стоит?

    1
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      22 августа

      ?, Мы не делаем полный генетический анализ, как в программе Малышевой. Нет ни денег, ни времени. Но заключаем договор с фирмой в Москве и скоро можем Вам помочь. Звоните или пишите через месяц.

      1
  • Надя
    21 августа

    Здравствуйте. У меня мама болеет деменцией. Наверху вы написали что это передается по наследству. Тогда как мне и моим детям не заболеть этой болезнью. Что нам надо делать? Ответьте пожалуйста.

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      22 августа

      Надя, Это, наверно, синдром Альцгеймера. По нему проводилось много исследований. Мы заключаем договор с фирмой в Москве, возможно у них есть тесты по данному синдрому, мы тогда сможем помочь обследоваться. А пока, не каждый наследует эту болезнь, ведь у вас был еще папа, наверно, у него не было данных генов. У внуков еще меньше шансов. Пишите через месяц, может чем и сможем помочь в исследовании. Но это дорого бывает.

      0
  • гость
    21 августа

    Причина параноидной шизофрении? генетически передается?

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      гость, параноидная шизофрения многофакторное заболевание. если болен 1 из родителей около 10% генетического риска

      0
  • Zvon
    21 августа

    Здравствуйте. У матери, у родной сестры, у маленькой дочери поставили диагноз Рематоидный артрит. Находятся на постоянном лечении. Насколько высок риск что могут заболеть другие члены семьи? Например, мой сын. Как можно проверить? Заранее благодарю

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      Zvon, Ревматоидный артрит также относится к многофакторным заболеваниям. Каков риск заболеть вашему сыну, зависит от вашей генетической предрасположенности к данному заболеванию. Можно проверить по анализам. Мы эти анализы не проводим. Если Вы не заболели еще, то риск для сына уменьшается.

      0
  • скв
    21 августа

    Системная красная волчанка, у других родственников нет, у меня нашли, но в состоянии покоя, может ли передаться моим детям, риски, и в спящем режиме всю жизнь может ли так остаться и никогда не проснуться

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      скв, также многофакторное заболевание, в том числе внешние факторы, как питание, вредные факторы окружающей среды, внутренние факторы, в том числе генетические, передали ли Вы своему ребенку. В благоприятных условиях могут не проявиться.

      0
  • татошка_777
    21 августа

    Может подскажите, какие делать анализы родителям, чтобы родился здоровый ребенок, а не аутист, родители не молодые, ей -33, ему -41

    1
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      татошка_777, аутизм так же многофакторное заболевание. Дородовая диагностика проводится только при моногенных и хромосомных болезнях

      0
  • platonova_
    22 августа

    Как часто в Якутии встречается целиакия?

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      platonova_, по целиакии популяционные исследования еще не проводились. По количеству больных можно предположить, частота такая же как в других регионах России

      1
  • Алексей
    22 августа

    здравствуйте!
    в последнее время тревожит тремор конечностей (пальцы рук, руки, ноги)
    рос без отца, мать умерла давно. не у кого спрашивать чем болели.
    куда обращаться? к каким именно специалистам? какие именно процедуры?
    заранее спасибо

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      Алексей, можно обратиться в свою поликлинику по месту жительства к невропатологу, чтоб все пройти бесплатно по ОМС, у него попросить направление в медико-генетический центр РБ1-НЦМ, там Вас обследуют тоже по ОМС, сделают анализы ДНК. Не откладывайте долго поход поликлинику.

      0
  • TAURUS85
    22 августа

    Здравствуйте, страдаю псориазом будет ли он у сына, является ли псориаз обязательно наследственным заболеванием?Если да, можно ли как то предотвротить?Спасибо

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      TAURUS85, Псориаз тоже наследственно предрасположенное заболевание. Даже моногенные болезни в 100% не передаются. надо надеяться, что не заболеет. Одним из причин возникновения болезни является нервное перенапряжение, из питания исключить острое, соленое.

      0
  • Анна В.
    22 августа

    Здравствуйте, синдром гиперактивности и дефицита внимания может быть, как следствие каких-то генетических факторов? У меня двое детей мальчиков, неврологи у обеих замечают СДВГ. У близких родственников с таким типом поведения никого нет.

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      Анна В., при СДВГ несомненно играют состояние нервной системы у обоих родителей, при каком морально-психологическом климате протекала беременность. При правильно лечении и уходе должно нормализоваться.

      0
  • xeno0
    22 августа

    Добрый день, у моего деда дети (мужская половина, 3 их 5) умерли от сердечной недостаточности в возрасте +-28 лет. Существует-ли вероятность что это проявится и на моих детях?

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      xeno0, Сердечной недостаточности предшествуют многие состояния здоровья, в том числе врожденные пороки сердца. Может они были необследованные. А в настоящее время детей еще в роддоме проводят осмотр педиатры и другие специалисты, потом в поликлинике. Если беспокоитесь, можно пройти у кардиологов полное обследование.

      0
  • Яна
    22 августа

    Генетика - бесполезная наука, если не развита генная коррекция. Ну выявят у человека мутацию и что дальше? Не рожать, прерывать беременность, а если родился, только ждать проявления болезни. Лучше вообще не заморачиваться.

    2
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      Яна, у каждого свое мнение.

      0
  • RODNAYA
    22 августа

    Близкие родственники болели и умерли от различных форм рака
    1.С чего начать проверку и какие анализы сдать мужчине 49 лет, если ни разу не было никакого обследования ?
    2. Где более точное обследование?
    3. Сколько стоит такое обследование?

    Заранее спасибо!

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      22 августа

      Добрый день. Некоторые формы рака с наследственной предрасположенностью, т.е не чисто наследственные. По онкологическим заболеваниям проводят исследования по онкомаркерам, но это только предположительные. Сейчас много фирм занимаются этим, можно найти их сайты в интернете. там же их висят их цены. Проводится диспансеризация населения, куда можно обратиться по поводу инструментального обследования: ФГДС, ирригоскопия, МРТ, где моно выявить ранние формы раков.

      0
  • Аррел
    22 августа

    если отец болен сахарным диабетом 1 типа, а мать здорова, то какова вероятность заболеванием СД к их детям?

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      Аррел, вероятность заболевания, если болен один из родителей МФЗ около 10%. Надо соблюдать диету, исключить стрессы.

      0
  • дмитрий
    22 августа

    здравствуйте! аллергический ринит(астма) передается по наследству по отцу?

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      дмитрий, Аллергические болезни могут передаваться и от матери и от отца.

      0
  • jtii
    22 августа

    КАК МОЖНО ПОПАСТЬ НА ПРИЕМ К ГЕНЕТИКУ ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      22 августа

      jtii, По предварительной записи, телефон: +7 (4112) 49–66–55, +7 (4112) 49–66–94, +7–914–2–752–505 пн-пт 8:00-16:00

      0
  • Елена
    22 августа

    Добрый день. Наши дети родились с синдактилией на стопах. У дочери на обеих стопах, у сына на одной. У ближайших родственник ни с моей стороны, ни со стороны мужа нет такой патологии. Планируем третьего ребенка, какие анализы необходимо пройти? Можно ли выявить кто из родителей является носителем?

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      Елена, видимо вы оба носители гена синдактилии или доминантного гена с неполной пенетраностью один из родителей.. Надо пройти медико-генетическое консультирование в медико-генетическом центре РБ№1-НЦМ, Просите направление у педиатра, чтоб пройти обследование по ОМС. Если синдактилия на стопах изолированная, т.е. нет других отклонений, то ничего страшного, возможна хирургическая коррекция.

      0
  • Zvon
    22 августа

    А по какому принципу даются ответы? На мой вопрос еще не ответили

    0
    • Ноговицына Анна Николаевна, врач-генетик
      23 августа

      Zvon, сегодня по-моему я ответила.

      0
  • Лана
    24 августа

    Добрый вечер. Как часто может развиться рассеянный склероз у родственников? Если у моей бабушки и родной сестры имеется рассеянный склероз какова вероятность проявления этой болезни у меня или моих детей?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      27 августа

      Лана, Рассеянный склероз это мультифакториальное аутоиммунное заболевание. Если в семье есть случаи заболевания, то риск заболеть повышен, чем в среднем в популяции. Передается предрасположенность, но чтобы развилось заболевание необходимо несколько факторов.

      0
  • Алина
    24 августа

    Добрый вечер! В медцентре мне поставил диагноз врач генетик «синдром Элерса-Данлоса». Но хотелось бы узнать, есть ли возможность сдать анализ на этот синдром, чтобы узнать какой тип. И делают ли этот анализ в Якутске и сколько он будет стоить?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      27 августа

      Алина, Вы можете обратиться к врачу-генетику нашей клиники для консультации по поводу генетического тестирования. Молекулярно-генетический анализ на синдром Элерса-Данлоса в Якутске не делают.

      0
  • Алина
    24 августа

    У моего брата и у меня синдром Элерса-Данлоса. Сначала ставили нам диагноз синдром Марфана, но потом решили, что это другой синдром так как нет подвывиха хрусталика и расширения аорты. У меня периодически возникают синяки, сколиоз, пролапс митрального клапана, тахикардия синусовая, деформация грудной клетки и стрии. А также чувствую иногда хроническую усталость. Поэтому и хотелось уточнить какой именно тип.
    И обязательно ли при синдроме Марфана должно быть плохое зрение и расширение аорты или может быть как исключение? И можно ли к вам на консультацию прийти?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      27 августа

      Алина, Вы можете записаться на прием к врачу-генетику нашей клиники Анне Николаевне Ноговицыной, у нее большой практический опыт. Запись осуществляется через регистратуру клиники по телефону 49-66-55

      0
  • Кира
    1 сентября

    Здравствуйте, псориаз это генетическое заболевание?

    0
    • Klinika_MI
      Klinika_MI
      Специалист
      3 сентября

      Кира, здравствуйте, это мультифакториальное заболевание, передается только предрасположенность

      0
  • Мин
    3 сентября

    Дорообо, наһаа ниэрбинэй киһи тугу иһэн эмтэнин сөбүй

    0
    • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
      21 сентября

      Мин, ниэрбинэй киьи невропатологка кӨрдӨрҮӨн сӨп

      0
  • Старый_Джузеппе
    Старый_Джузеппе
    джузеппе шустрый
    3 сентября

    Добрый день! Какова вероятность передачи моторно-сенсорной нейропатии, если этим недугом страдает отец моей девушки? Планируем завести ребенка и теперь хотим всякие обследования для начала пройти (у девушки слабое здоровье).

    0
    • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
      21 сентября

      Старый_Джузеппе, моторно-сенсорная невропатия или с. Шарко-Мари-Тус имеет несколько типов передачи. Поэтому девушке надо обратиться в медико-генетическую консультацию РБ1-НЦМ, где ее могут принять на бюджетной основе, т.е. бесплатно, т.к. она из отягощенной наследственным заболеванием семьи. Там проведут анализы и скажут, генетический риск для ваших детей. Можно пройти консультацию платно, т.е. Обратиться в Клинику мединститута, к невропатологу-генетику УНЛ "Геномная медицина" Голиковой Полине Иннокентьевне.

      0
  • Имя
    4 сентября

    Здравствуйте , интересует число заболевших боковым амиотрофическим склерозом у нас в республике.

    0
    • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
      21 сентября

      Имя, количество заболевших боковым амиотрофическим склерозом в республике не так много, извините, озвучивать точное количество не могу, т.к. не распологаю такими данными.

      0
  • АННА
    11 сентября

    Здравствуйте ! Передается ли по наследству предрасположенность к алкоголизму?

    0
    • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
      21 сентября

      АННА, Алкоголизм заболевание многофакторное. Если предки много поколений злоупотребляли алкоголем, то близко к 100%

      0
      • Анна
        24 сентября

        Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик, а как бороться с генетической предрасположенностью к алкоголизму ?

        0
        • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
          24 сентября

          Анна, с детства приучить к спорту, дома отказаться от праздников с алкоголем, найти любимое занятие и работу.

          0
  • Coccapani
    15 сентября

    Здравствуйте! У бабушки по маминой линии более 40 лет шизофрения. Все дети и внуки здоровые, я же, к сожалению, более 15 лет борюсь с депрессиями и паническими атаками. Передаётся ли шизофрения по наследству и может ли быть как-то связана с другими психическими отклонениями (депрессии, фобии, ОКР)?

    0
    • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
      21 сентября

      Coccapani, шизофрения тоже относится к многофакторным болезням, те имеет и генетическую компоненту, может проявляться и другой клиникой и пропуском поколений. Т.Е. проявиться у через поколение.

      1
      • Coccapani
        24 сентября

        Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик, спасибо большое! А есть ли смысл сдавать анализ на генетику шизофрении при моих психологических проблемах, может ли это чем-то помочь? Психиатры, к которым мы обращались, считают, что обнаружение подобного заболевания в генах никакого смысла не несет, т.к. нет определенных прогнозов и факторы развития болезни не доказаны

        0
        • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
          24 сентября

          Coccapani, можно конечно поискать фирмы, где проводят молекулярно-генетические анализы по диагностике шизофрении, но психиатры правы, в том, что невозможно спрогнозировать начало и тяжесть данной болезни, как например, при моногенных болезнях.

          1
  • Мирное_небо
    Мирное_небо
    Моника Владимировна
    23 сентября

    Врачи-генетики придираются к размеру носа у плода, также ставят до рождения ребёнка ещё в утробе матери различные диагнозы. Ещё не рождённым детям!!! Сами уроды, сочетание хромосом у ребёнка с ДНК матери и отца могут иметь 34 000 вариантов. Как можно по УЗИ определить наследственные болезни?

    0
    • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
      24 сентября

      Мирное_небо, проходить скрининг беременных в первом триместре дело добровольное. Все измерения по УЗИ разработаны даже не нами, это мировые стандарты, у каждого могут быть и индивидуальные размеры носа, шейной складки и т.п. Поэтому все диагнозы обязательно подтверждаются инвазивными методами, проходить которые так же дело добровольное, можно написать отказ. Если лет 10 назад, можно было отказаться от больного ребенка с хромосомной патологией, оставить в доме ребенка то в настоящее время это сделать уже сложнее. Нельзя просто так оставлять больного ребенка. Поэтому Государство проводит профилактические мероприятия по рождению детей с некоррегируемой врожденной патологией. А генетики просто делают свою работу.

      0
      • Мирное_небо
        Мирное_небо
        Моника Владимировна
        24 сентября

        Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик, рожать в медцентре ребёнка с наследственной блезнью и оставить на иждивении у государства на сегодня легче, чем выносить помойное ведро. Генетики по скринингу УЗИ не определяют хромосомные дефекты. Просто допрашивают кто мама, кто папа, чем болеют...

        0
        • Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик
          27 сентября

          Мирное_небо, Да, врачи по УЗИ не определяют хромосомное заболевание, по УЗИ смотрят отклонения, характерные для хромосомной патологии. Затем проводится следующая процедура-инвазивный метод получения материала из матки, кусочек хориона и проводится анализ кариотипа плода, есть ли хромосомная патология. Уточняется диагноз плода. Затем генетик проводит консультацию семьи про заболевание ребенка, если оно есть. А оставлять больного ребенка в медцентре про очень просто, я уточнюсь.

          0
          • Мирное_небо
            Мирное_небо
            Моника Владимировна
            28 сентября

            Анна Николаевна Ноговицына - врач-генетик, нюансы уточни аһа. На Форумах буду спрашивать про наследственные болезни, в тот же вечер 10 литров помои сольют же оскорблениями🤢

            0
Ответ на тему: Задай вопрос по наследственным заболеваниям врачам генетикам
Введите код с картинки*:  Кликните на картинку, чтобы обновить код
grinning face grinning face with smiling eyes face with tears of joy smiling face with open mouth smiling face with open mouth and smiling eyes smiling face with open mouth and cold sweat smiling face with open mouth and tightly-closed eyes smiling face with halo smiling face with horns winking face smiling face with smiling eyes face savouring delicious food relieved face smiling face with heart-shaped eyes smiling face with sunglasses smirking face neutral face expressionless face unamused face face with cold sweat pensive face confused face confounded face kissing face face throwing a kiss kissing face with smiling eyes kissing face with closed eyes face with stuck-out tongue face with stuck-out tongue and winking eye face with stuck-out tongue and tightly-closed eyes disappointed face angry face pouting face crying face persevering face face with look of triumph disappointed but relieved face frowning face with open mouth anguished face fearful face weary face sleepy face tired face grimacing face loudly crying face face with open mouth face with open mouth and cold sweat face screaming in fear astonished face flushed face sleeping face dizzy face face without mouth face with medical mask face with no good gesture face with ok gesture person bowing deeply person with folded hands raised fist raised hand victory hand white up pointing index fisted hand sign waving hand sign ok hand sign thumbs up sign thumbs down sign clapping hands sign open hands sign flexed biceps
  
Предложения и замечания